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ウスバキトンボは繁殖力旺盛でジャンボタニシの捕食者であることから、その捕食者が増えることで害虫（カメムシ）抑制に繋がる可能性を探る記事です。ウスバキトンボの捕食者として大型トンボ・ギンヤンマに注目し、ギンヤンマがカメムシを捕食する可能性（積極的ではないものの）に言及しています。もしウスバキトンボの増加がギンヤンマを増やし、それがカメムシ減少に繋がるならば、農業害虫対策への波及効果が期待できます。この仮説を検証するため、今後はギンヤンマの生態をさらに深掘りしていく予定です。
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稲作でのジャンボタニシ繁茂は、栽培者の管理、特に「中干し」が根本原因だと記事は指摘しています。ジャンボタニシの稚貝の天敵はウスバキトンボのヤゴ、成貝の天敵はオタマジャクシとされています。
ウスバキトンボは毎年大陸から飛来し、5月頃に第一世代が産卵し、ヤゴは6〜7月中旬頃に活動。第二世代はお盆前後に第三世代を産卵します。しかし、ヤゴやオタマジャクシは中干しで死滅する一方、ジャンボタニシの稚貝は乾燥に耐えます。
結果として、中干しが天敵のいない環境を作り出し、ジャンボタニシの増加を助長していると警鐘を鳴らしています。
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春めいた朝、農道でタンポポの開花状況を観察。セイヨウタンポポはすでに開花・結実し、綿毛を飛ばした後だった。一方、カンサイタンポポはまだ蕾の状態。セイヨウタンポポは、人が活動的になる前に種を飛ばしてしまう繁殖力の強さを見せつけた。早春のうちに花を咲かせ、いち早く種を飛ばす戦略は、外来種であるセイヨウタンポポのしたたかさを物語っている。
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童謡でおなじみの赤トンボことアキアカネが減少している。開発による自然環境の減少だけが理由と思いがちだが、アキアカネは実は汚れた止水を好むため、単純ではない。アキアカネはプールでもよく見られることから、幼虫期の環境よりも、成虫になってからの環境悪化が個体数減少に影響している可能性がある。本記事では、アキアカネの生態を紐解きながら、減少の理由を探っていく。
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ウスバキトンボは、毎年4〜5月に海を渡って日本に飛来し、繁殖力の高さから、お盆の時期に見られる代表的なトンボです。1年で数世代生まれ変わり、7月には2世代目、8月中旬には3世代目が羽化します。一時的な水たまりでも繁殖可能で、特に夏の終わりに放置されるプールは繁殖に適しているようです。高い繁殖力と適応力で分布を広げています。
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かつてカンサイタンポポ、セイヨウタンポポ、シロバナタンポポが混在していた場所では、頻繁な草刈り後もセイヨウタンポポだけが再び花を咲かせている。
これは、セイヨウタンポポが他の在来種よりも繁殖力が強く、厳しい環境にも適応できることを示している。
一方で、在来種のカンサイタンポポやシロバナタンポポは、セイヨウタンポポの繁殖力に押され、数を減らしている可能性が伺える。
この状況は、外来種であるセイヨウタンポポが日本の生態系に影響を与えていることを示唆しており、在来種の保護の必要性を訴えかけている。
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酷使された土に、強い毒性とアレロパシーを持つ特定外来生物「ナルトサワギク」が繁殖しています。繁殖力の強さから、土壌改善なしに駆除は難しいでしょう。土壌が良くなれば、ナルトサワギクは生育が遅くなり、他の植物が優勢になるため、結果的にナルトサワギクの生育域は狭まります。根本的な解決のためには、土壌改善が必須です。具体的な方法として、物理性の改善とレンゲの栽培が有効です。
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毎日散歩する道端に、突如シロバナタンポポが三株現れ、筆者はその由来に興味を抱いた。シロバナタンポポは在来種のカンサイタンポポを親に持つ雑種で、白い花弁は花弁が脱色して透明になった状態である。
シロバナタンポポは、他の在来種と異なり単為生殖を行う。これは花粉による受粉を必要とせず繁殖できるため、繁殖力が旺盛である。
外来種のセイヨウタンポポが蔓延る中で、シロバナタンポポは単為生殖によって個体数を増やした可能性があり、興味深い事例と言える。
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近所の在来タンポポが多い場所で、外来タンポポを探したところ、石垣の下にガク片が反り返った外来タンポポを発見。外来タンポポは3倍体で単為生殖するため、雌蕊の状態が気になった著者は接写で観察。すると、雌蕊の先端に花粉が付着していた。単為生殖は花粉か卵細胞の減数分裂の失敗が原因となるが、どちらかは記憶があいまいな様子。前記事に引き続きタンポポを観察し、在来種と外来種の生息状況の違いに着目している。
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ゴールデンウィークに入り、暖かくなった近所の公園では、草が生い茂る中、一際存在感を放つ植物がある。写真を見る限りクズと思われるその植物は、繁殖力の強いはずなのに一本しか生えていない。周囲に種をばらまいているはずなのに、なぜ一本だけなのか。種が捕食されやすく、実は繁殖力が低いのかもしれない、という疑問が投げかけられている。