キレート剤としてのアミノ酸の配位子についての続きの記事でキレート剤に成り得るアミノ酸で配位座数が 3 のヒスチジンについて見た。
アミノ酸の基本的な骨格であるアミノ基(-NH2)とカルボキシ基(-COOH)が結合の手のようになり、ヒスチジンでは更に上の図の右上の窒素(N)も結合の手になる。
アミノ酸で結合の手に成り得る基が他にあるか？を調べてみたところ、
どうやらシステインにあるメルカプトメチル基(-CH2SH)のSの箇所(以後、チオール基と表記する)も結合の手に成り得るようだ。
※メルカプトメチル基はメチル基(-CH3)の水素の一つがチオール基(-SH)と繋がっていて、システインの側鎖の呼び方としてメチル基の方を省略してチオール基と表記することが多いようだ。
キレートはシステインのアミノ基(-NH2)とチオール基(-SH)の間でも結合する可能性があり、
になるはず。
※実際は複数のシステインで金属(M)を囲うように挟むが、今回は便宜上一つのシステインで図を作成している
というわけで、システインの配位座数は 3 の三座配位子となる。
