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オンライン肥料教室でクリの木栽培の保水性向上策としてバイオ炭施肥が挙がる中、自家製バイオ炭に含まれるタール毒性への懸念から、その実態を解説。バイオ炭は生物由来成分を無酸素燃焼させた炭で、リグニン等のベンゼン環が集まり形成されます。タールとは、バイオ炭形成初期の、ベンゼン環が複数集まった化合物群「多環芳香族炭化水素（PAHs）」の総称です。市販品はPAHsが管理されていますが、自家製では意識されにくいため、その毒性を理解することの重要性を指摘。次回記事で毒性の詳細が語られます。
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ミカンの花芽形成は冬期のジベレリン処理で抑制されるが、その理由は花芽分化にある。花芽分化は冬期に起こり、枝に蓄積されたデンプン量に影響される。ジベレリンは栄養成長を促進しデンプン消費を促すため、結果的に花芽分化を抑制すると考えられる。一方、7～9月の乾燥ストレスはデンプン蓄積を促し花芽分化を増加させる。つまり、土壌の保水性改善による乾燥ストレスの軽減は、ジベレリン同様、花芽形成抑制につながる可能性がある。しかし、ミカンの栽培地では肥料運搬や土壌改良が難しいのが現状である。
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ジベレリンは、植物ホルモンの一種で、種無しブドウの肥大、果実の着色促進、発芽促進などに利用されます。特にミカンの隔年結果対策として、冬期のジベレリン散布は有効です。これは、ジベレリンが花芽形成を抑制し、翌年の結実量を調整することで、隔年結果を防ぐ効果を狙っています。ただし、ジベレリンは植物の生理作用を調整する物質であるため、使用時期や濃度を誤ると、薬害が生じる可能性があります。そのため、適切な使用方法を理解することが重要です。
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仁多米の生産地である奥出雲町は、花崗岩が多く、特に鬼の舌振に見られる粗粒黒雲母花崗岩は風化しやすく、鉄分を多く含んでいます。この鉄分が川を赤く染め、水田にミネラルを供給している可能性があります。さらに、土壌中の黒雲母も風化によってバーミキュライトを生成し、稲作に良い影響を与えていると考えられます。これらの要素が、仁多米の高品質に寄与していると考えられ、他の地域での稲作のヒントになる可能性があります。
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初夏に藤棚で藤の花が咲いているのを発見。本来なら春の開花期であるはずの藤が、なぜ今？
気候変動や土壌の影響も考えたが、調べてみると「狂い咲き」という現象で、珍しいことではないらしい。 鳥による刺激や夏の剪定がきっかけで起こるとのこと。
そういえば、この藤棚も最近剪定されていた。今回の発見で、藤の狂い咲きについて学ぶことができた。
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このブログ記事は、レンゲ米の田でナズナの種子が大量死滅する一方で、灌水しっぱなしにも関わらず生き残る種子がいる謎について考察しています。筆者は、種子内部の腐敗が死滅の主要因と推測し、そのメカニズムを深掘り。種子には固い種皮と種子孔がありますが、夏期の長期灌水により種子孔が広がり、水やカビ・細菌が内部の栄養豊富な子葉に侵入して腐敗を引き起こす可能性を指摘。発芽処理で種皮を傷つけることで発芽率が高まる例をヒントに、水の作用による種皮や種子孔の変化が、種子の死滅を左右する鍵であると示唆しています。
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レンゲ米の田んぼに、ナズナが大量に種を落とした。ナズナの種は夏期の稲作時に大半が死滅すると言われているが、今年は中干し無しの稲作だったため、例年より多くのナズナが発芽した。中干し無しの環境がナズナの種の生存に影響を与えた可能性があり、酸素不足や温度変化の抑制が休眠打破を妨げた可能性が考えられる。もし稲作の中後期にナズナの種が死滅するなら、イネにリン酸や微量要素を供給してくれるので有益である。
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鳥取砂丘に現れる尻無川では、地下水の影響によりオアシスや川が形成される。川周辺にはコウボウシバが密集し、砂鉄の黒い模様が見られる。川岸の層構造を見ると、透水性の高い砂質層の上に硬い層があり、地下水が滞留していることがわかる。コウボウシバの根元は有機物で黒ずんでいるが、腐植の蓄積は少ないことが推測される。尻無川の水源は、硬い岩盤から浸出し、砂丘のすり鉢状の地形に集まる。