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土壌の保水性向上に関し、植物繊維セルロースの分子間架橋に着目。人工的な架橋剤ではなく、自然環境下で架橋を形成する物質について調査した。綿織物への有機酸処理で伸長回復性が変化する事例から、クエン酸などの多価カルボン酸がセルロースとエステル架橋を形成する可能性が示唆された。多価カルボン酸は複数のカルボキシ基を持ち、セルロースの水酸基とエステル化反応を起こす。この反応は土壌中でも起こりうるため、保水性向上に寄与している可能性がある。
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土壌の保水性の向上を考える４
土壌の保水性の向上を考える３
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土壌の保水性向上について、セルロースの活用に着目し、高吸水性樹脂開発のヒントを探る。セルロース繊維は水素結合で繋がり、隙間に保水されるが、その隙間は狭く保水性は低い。高吸水性樹脂開発では、カルボキシメチル化とチレングリコールジグリシジルエーテルの付与による分子間架橋で繊維間の隙間を広げ、保水性を高めている。自然環境下で同様の反応を起こせる物質が存在すれば、植物繊維の保水性を大幅に向上できる可能性がある。
土壌の保水性の向上を考える２
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土壌の保水性向上に有効な有機物として、ポリマー、特にセルロースに着目。ポリマーは多数の反復単位からなる高分子で、セルロースはグルコースが鎖状に結合した植物繊維である。グルコースの結合後も多数のヒドロキシ基(-OH)が残るため、保水性に優れる。単位面積あたりのヒドロキシ基量はセルロースが最大と考えられ、土壌保水に最も効果的な有機物と言える。綿などの植物繊維製品が良い例である。
土壌の保水性の向上を考える１
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夏場の猛暑日に備え、土壌の保水性向上が課題となっている。保水性向上策として植物由来ポリマーが注目されるが、その前に保水性の本質を理解する必要がある。アルコールのヒドロキシ基(-OH)は水と結合しやすく、水溶性を高める。同様に、多数のヒドロキシ基を持つ糖類（例：ブドウ糖）は水への溶解度が非常に高く、100mlの水に約200gも溶ける。この高い水溶性は、化合物の周囲に水分を保持する能力を示唆し、土壌の保水性向上を考える上で重要な要素となる。
SOY CMSとSOY ShopでPHP8.4系に対応しています
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SOY CMSとSOY Shopは、2024年11月末に公開されたPHP8.4に対応済みです。SOY CMSはPHP8.3対応以降、廃止された機能を使用していなかったため、PHP8.4への対応に伴う大規模な改修は不要でした。PHP8.4対応版はsaitodev.co/soycms/からダウンロードできます。
巻き付き上手なアサガオ
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急に寒くなった今週、川辺で夏の風物詩のアサガオが咲いているのを見つけた。セイタカアワダチソウの群生地に逞しく咲くアサガオは、セイタカアワダチソウの集合花の部分に、見事なまでに綺麗に巻き付いていた。蔓が一回りするだけでしっかりと固定されている様子に感心し、朝から良いものを見た思いになった。
アカメガシワの黄葉は褐色へと変わる
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キノン類は容易に還元され、ヒドロキノンになる。この性質を利用し、アカメガシワの葉では、フラボノイド生合成経路の中間体であるジヒドロフラボノールから酸化的に生成されるオーロンが、秋になりアントシアニジン合成が抑制されると、還元を受けてカテキンやタンニンへと変化する。キノンからヒドロキノンへの変換は可逆的で、酸化還元電位に依存する。一般的に、キノンは酸化剤として、ヒドロキノンは還元剤として機能する。アカメガシワの葉の褐変は、フラボノイドであるオーロンが酸化されたキノン体から、還元されたタンニンへと変化する過程を示唆しており、植物における酸化還元反応の興味深い一例と言える。
今年も天日干しのレンゲ米を頂いた
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今年も最高食味評価を受けたレンゲ米をいただいた。昨年同様、栽培過程と合わせて報告があった。今年の栽培では高温対策が課題となった。詳細は「京都農販日誌」に掲載されているが、水田の水温上昇を抑えるため、昼間に水を流し続ける「かけ流し」の有効性について検討している。かけ流しは水温低下に効果がある一方、水資源の浪費、肥料流出の可能性、水温の急激な変化による稲へのストレスなどが懸念される。そのため、水温と稲の生育状況を綿密に観察し、かけ流しの実施時間や水量を調整する必要がある。費用対効果も考慮し、最適な高温対策を模索している。
アカメガシワの黄葉
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筆者は、急に寒くなった今年、アカメガシワの落葉を注意深く観察しようと決めていた。アカメガシワは新芽が赤いことから、鮮やかな紅葉を期待していたが、実際は鮮やかな黄色に黄葉していた。 この予想外の黄葉に驚きつつ、今後の色の変化（褐色になるかなど）を継続観察する予定であることが述べられている。
メタンと塩素ガスでラジカルを学ぶ
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エタン (C2H6) は、無色無臭のアルカンで、天然ガスの主成分である。常温常圧では気体だが、冷却により液体や固体になる。水にはほとんど溶けないが、有機溶媒には溶ける。エタンは、燃料として利用されるほか、エチレンやアセトアルデヒドなどの化学製品の原料としても重要である。エタンの分子構造は、炭素-炭素単結合を軸に、各炭素原子に3つの水素原子が結合した構造を持つ。燃焼すると二酸化炭素と水を生成する。ハロゲンとは置換反応を起こし、例えば塩素とはクロロエタンなどを生成する。反応性はメタンよりも高く、光化学反応によるエタンの分解も研究されている。
モノリグノールに作用するデメチラーゼがあったらいいな
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リグニンの構成要素であるモノリグノールに作用する脱メチル酵素の探索について述べられています。硫酸リグニンへのアルカリ性熱処理でメトキシ基がヒドロキシ基に置換され、鉄キレート剤として機能するという現象から、同様の反応を触媒する微生物由来の酵素の存在が推測されています。 脱メチル酵素（デメチラーゼ）の調査が行われましたが、モノリグノールに特異的に作用するものは見つかりませんでした。Geminiにも確認しましたが、存在は確認されていないとのこと。リグニン分解酵素の重要性から、更なる調査の必要性が示唆されています。
スベリンの推定化学構造を見る
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スベリンは植物細胞壁に存在し、蒸散を防ぐ役割を持つ。構造は芳香族化合物と脂肪族化合物の重合体から成り、両者は架橋構造で結合されている。推定化学構造では、リグニンの端に脂肪酸が付加し、その間にモノリグノールが配置されている。この構造はコルクガシ( *Quercus suber* )から発見され、名前の由来となっている。スベリンの存在はコルク栓としての利用価値を高めている。
モノリグノールのグリコシド
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モノリグノールはグルコースと結合し、水溶性のグリコシド（配糖体）であるシリンギンなどを形成する。シリンギンは植物体内でモノリグノールを輸送する形態であり、リグニン合成部位でグルコースが外れてリグニンに取り込まれる。これは、糖による解毒作用と類似している。しかし、モノリグノールの配糖体の役割は輸送以外にも存在する可能性が示唆されている。
モノリグノール同士のラジカルカップリング
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リグニンはモノリグノールがラジカルカップリングにより結合して形成される。モノリグノールのコニフェリルアルコールは、4位のヒドロキシ基とβ位が反応するβ-O-4結合や、分子内で電子が移動した後に起こるβ-5結合など、複数の結合様式を持つ。これらの結合が繰り返されることで、モノリグノールは重合し、複雑な構造のリグニンとなる。
モノリグノールの一種のシナピルアルコールの合成経路を見る
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シナピルアルコールは、モノリグノールの一種で、コニフェリルアルコールにメトキシ基が付加された構造を持つ。その合成経路は、コニフェリルアルデヒドからメトキシ基が付与され、シナピルアルデヒドを経由して生成される。シナピルアルコールを主成分とするリグニンはシリンギルリグニン(S-リグニン)と呼ばれ、被子植物にのみ存在し、裸子植物には見られない。
モノリグノールの一種のコニフェリルアルコールの合成経路を見る
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コニフェリルアルコールは、モノリグノールの一種で、p-クマリルアルコールのベンゼン環にメトキシ基が付加した構造を持つ。その合成経路は、p-クマリルアルコールに直接メトキシ基が付加されるのではなく、前駆体であるp-クマロイルCoAにメトキシ基が付加されてフェルロイルCoAが生成され、そこからCoA-S-が外れることで生成される。コニフェリルアルコールを主成分とするリグニンは、グアイアシルリグニン(G-リグニン)と呼ばれ、裸子植物に多く含まれる。
モノリグノールの一種のp-クマリルアルコールの合成経路を見る
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p-クマリルアルコールは、リグニンの構成要素であるモノリグノールの一種です。その生合成は、フラボノイド合成経路と一部共通しています。p-クマロイルCoAからCoA-Sが外れ、p-クマルアルデヒドを経てp-クマリルアルコールが生成されます。p-クマロイルCoAはフラボノイドの基となるカルコンの合成にも関与するため、モノリグノールとフラボノイドは合成経路を共有していることが分かります。p-クマリルアルコールが主要な構成要素となるリグニンは、p-ヒドロキシフェニルリグニン(H-リグニン)と呼ばれます。
ベンゼン環を含むもう一つの重要な化合物であるリグニン
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土壌の重要な構成要素であるリグニンは、ベンゼン環を持つモノリグノール（p-クマリルアルコール、コニフェリルアルコール、シナピルアルコール）と、イネ科植物特有のO-メチル化フラボノイドであるトリシンが結合した複雑な高分子化合物である。一見複雑な構造だが、これらの構成要素の合成経路や重合方法を理解することで、土壌の理解を深めることができる。リグニンは木の幹の主要成分であり、その構造は一見複雑だが、基本構成要素を理解することで土壌への理解を深める鍵となる。
シュウ酸鉄錯体で有機酸のキレート作用を見る
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シュウ酸と鉄のキレート作用について、シュウ酸鉄錯体の例を用いて解説している。有機酸が持つ複数のカルボキシ基が金属イオンと結合することでキレート錯体が形成される。具体例として、シュウ酸と鉄(III)イオンが結合したトリス(オキサラト)鉄(III)酸カリウムが紹介され、その構造が示されている。この錯体は光照射によって鉄(III)イオンが鉄(II)イオンへと還元される反応も示されている。シュウ酸鉄錯体を例に、有機酸と金属のキレート結合の理解を深めている。
キレート作用を有する有機酸とは何なのか？
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キレート作用を持つ有機酸について解説。アスコルビン酸(ビタミンC)のキレート能は限定的。キレート作用で有名なEDTAはカルボキシ基が金属イオンと結合する。キレート作用を持つ有機酸として、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、シュウ酸、フマル酸、コハク酸などが挙げられ、これらは複数個のカルボキシ基を持つ。アスコルビン酸も挙げられるが、キレート能は低い。比較的低分子で複数個のカルボキシ基を持つことがキレート作用を持つ有機酸の特徴と言える。
蛇紋岩土壌は植物にとって過酷な環境の続き
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蛇紋岩土壌はニッケル過剰により植物の鉄欠乏を引き起こし生育を阻害する。しかし、一部の植物はニッケル耐性を持ち生育可能である。その耐性機構として、ニッケルと強く結合する金属キレート分子であるニコチアナミンが注目されている。ニコチアナミンはニッケルを隔離し、鉄の輸送を正常化することで鉄欠乏症状を回避すると考えられる。しかし、蛇紋岩土壌に適応した植物がニコチアナミン合成能力に優れているかは未解明である。ニコチアナミンはムギネ酸の中間体であることから、イネ科植物などムギネ酸を生成する作物の栽培が適している可能性が示唆される。
蛇紋岩土壌は植物にとって過酷な環境
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蛇紋岩土壌は、貧栄養、高重金属、高pHといった特徴から植物にとって過酷な環境です。特にニッケル過剰が問題で、植物は鉄欠乏に似た症状を示します。ニッケルは鉄の吸収を阻害するのではなく、鉄と同時に吸収され、鉄の本来の場所にニッケルが入り込むことで、植物は鉄欠乏だと錯覚し、更なる鉄とニッケルの吸収を招き、悪循環に陥ります。しかし、蛇紋岩土壌にも適応した植物が存在し、その耐性メカニズムを理解することが、この土壌での栽培攻略につながります。
塩基性暗赤色土を探しに京都の大江山へ
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塩基性暗赤色土は、蛇紋岩や塩基性火成岩を母材とする弱酸性～アルカリ性の土壌です。赤褐色～暗赤褐色を呈し、粘土含量が高く、肥沃度は低い傾向にあります。ニッケルやクロムなどの重金属を多く含み、特定の植物しか生育できない特殊な土壌環境を形成します。日本では、北海道、関東、中部地方などの蛇紋岩分布地域に局地的に分布しています。塩基性暗赤色土は、その特異な化学的性質から、植生や農業に影響を与え、特有の生態系を育んでいます。
アスコルビン酸でニトロベンゼンを酸化できるか？
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触媒は、自身は変化しないまま化学反応の速度を変化させる物質である。反応速度を上げるものを正触媒、下げるものを負触媒（阻害剤）と呼ぶ。触媒は反応の活性化エネルギーを変化させることで作用する。正触媒は活性化エネルギーを下げ、反応がより容易に進行するようにする。触媒は特定の反応にのみ作用する選択性を持ち、反応経路を変えることで異なる生成物を得ることも可能にする。均一系触媒は反応物と同じ相に存在し、不均一系触媒は異なる相に存在する。酵素は生体触媒であり、生体内で様々な反応を促進する。触媒は工業的に広く利用され、生産効率の向上や環境負荷の低減に貢献している。