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ウキクサは水面に浮かぶ水生植物だが、田んぼなどの浸水環境で根を張ることもある。この根付きのウキクサは低酸素環境でも生きることができ、光合成によって酸素を発生させる。そのため、水中の酸欠状態を緩和し、他の水生生物が生きられる環境を整えるのに役立つ。ウキクサは急速に増殖し、田んぼの栄養素を吸収することで雑草抑制効果がある。また、タンパク質やビタミンが豊富で、家畜の飼料や肥料としても利用されている。さらに、浄水能力もあり、水中の窒素やリンを除去することができる。そのため、水質浄化や生態系の保全に貢献する可能性がある。
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歩道に自生するササがクズの重みでしなって曲がっていた。クズはササの茎や葉に巻き付き、ササの先端を超えて道路に向かってツルを伸ばしていた。クズの重みでササがまっすぐ伸びられず、曲がった状態になっていた。この状態では、ササは陽光を浴びにくく、生育に影響が出る可能性がある。一方、クズはササが曲がっても太陽光を浴び続けられ、生育に有利となる。この状況は、クズの強さと適応力を示しており、自然界における植物間の競争の一端を垣間見ることができる。
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ダイズの原種であるツルマメのマメの色は黒色である。これは、ダイズの祖先は黒色で、長い栽培の歴史の中で黒色色素の合成を失ったことを示唆する。同様に、ブドウも元々は黒色だったが、育種で色素の合成が抑制され白ブドウになった可能性がある。ダイズが黄色の色になったのは、渋いポリフェノールを含む黒色色素を持たない株が好まれたためと推測される。
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ブドウの色は、プロアントシアニジンと呼ばれるポリフェノール色素による違いが原因と推測される。赤いブドウはプロアントシアニジンを合成する遺伝子が活性化されているが、白いブドウでは特定の遺伝子が抑制されているため、赤い色素が合成できない。同様に、黒大豆と黄大豆の色素の違いも、プロアントシアニジン合成の遺伝子発現の違いによる可能性がある。黒大豆の黒い色はプロアントシアニジンによるものだが、黄大豆ではこの色素合成に関わる酵素が一部失われたために、黒い色素が合成できなくなったと考えられる。この仮説を検証するための実験には、遺伝子を操作した植物を使用することが考えられる。
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アジサイの花の色はアルミニウムと関係があるが、多くの植物はアルミニウムに弱く生育阻害を起こす。アジサイは葉にアルミニウムとクエン酸を豊富に含み、クエン酸と結合させることでアルミニウムの毒性を中和している。これは、コムギが酸性土壌でクエン酸を分泌してアルミニウムの毒性を回避する仕組みと似ていると言える。アジサイは体内で同様の解毒を行っている。チャにもアルミニウムが含まれるため、同様のメカニズムを持つ可能性があり、アルミニウムとクエン酸の関係は引き続き注目すべき点である。
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アジサイは土壌のpHによって花の色が変わる。青い花は、アジサイが生合成するアントシアニン色素のデルフィニジンがアルミニウムと結合することで発色する。アルミニウムはナスの糠漬けの色止めにも使われ、ポリフェノールと結合して安定化する性質を持つ。しかし、多くの植物にとってアルミニウムは根の伸長を阻害する有害物質である。アジサイは、他の植物にとって有害なアルミニウムを吸収し、体の一番高い部分である花で利用している。その仕組みの解明は栽培への応用につながる可能性があり、既存の研究報告を探ることが今後の課題である。
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赤水菜は、中心部の赤色がアントシアニンによる品種。通常の白い芯の水菜よりアントシアニン合成量が多く、光合成も盛んと考えられる。栽培者はアントシアニン合成をどうサポートできるか？ アントシアニンの前駆体はフェニルアラニン。赤水菜にフェニルアラニンを与えると品質向上につながるのか？ という疑問が提示されている。
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落ち葉のハンバーグとは、ダンゴムシなどの土壌生物を利用して落ち葉を分解し、植物の栄養豊富な堆肥を作る方法です。ダンゴムシは落ち葉を食べて細かく分解し、糞として排出します。この糞には、植物の成長を促進する微生物や栄養素が豊富に含まれています。さらに、ダンゴムシの殻は炭酸カルシウムでできており、土壌にカルシウムを供給します。この方法では、落ち葉を容器に入れ、ダンゴムシを投入します。ダンゴムシは落ち葉を食べて分解し、糞を堆積させます。数ヶ月後、落ち葉は分解され、ダンゴムシの糞と混ざり合った栄養豊富な堆肥ができます。この堆肥は、植物の生育を促進する効果があり、化学肥料や農薬を使わずに安全な方法で土壌を改良することができます。
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ヤブガラシはフェンスに絡みつく執念が強い。巻きひげだけでなく、分岐した枝同士も互いに巻きひげで繋がり合い、フェンスの棒から離れないよう支え合っている。まるで、より確実にフェンスに固着しようと引っ張り合っているかのようだ。この様子からは、ヤブガラシの巻き付くことへの強い執念を感じ取ることができる。通常は巻きひげで支柱に絡みつくが、ヤブガラシは自身の枝同士も繋ぎ合わせることで、更に強固にフェンスに絡みついている。
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植物が陸上に進出した際、水棲時代よりはるかに強い光に晒されることになった。この過剰な光エネルギーは光合成の能力を超え、活性酸素を生み出し、植物にダメージを与える。これを防ぐため、植物は様々な光防御メカニズムを進化させた。カロテノイドなどの色素は過剰な光エネルギーを吸収し、熱として放散する役割を果たす。また、葉の角度を変える、葉を落とす、気孔を開閉して蒸散により葉の温度を下げるなどの方法も用いられる。これらの適応は、植物が陸上環境で繁栄するために不可欠だった。特に、強光阻害への対策は、光合成の効率を高めるだけでなく、植物の生存そのものを可能にする重要な進化であった。
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4月下旬、各地のソメイヨシノの開花は過ぎたものの、芥川沿いに咲く八重桜の関山はこれからが見頃。筆者はほぼ毎日自転車で通りかかり、関山の並木の蕾が開花し始める様子を観察している。関山は八重咲きで赤い若葉が特徴であり、筆者はソメイヨシノよりも関山を好んでいる。大阪府高槻市がこのような並木を整備したことを賞賛し、これから始まる関山の満開に期待を寄せている。過去にも同様の記事を投稿しており、桜の季節はまだ終わっていないと主張している。
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ツユクサの青い花弁の細胞は、一次細胞壁にフェニルプロパノイドを蓄積することで、強い光から細胞小器官やDNAを守っている。フェニルプロパノイドは紫外線領域の光を吸収する性質を持つため、細胞壁に存在することで、有害な紫外線を遮断するサンスクリーンのような役割を果たす。ツユクサは成長過程でフェニルプロパノイドの蓄積量を調整し、光合成に必要な光は透過させつつ、有害な光だけを遮断する巧妙な仕組みを持っている。これは、強光環境下で生育する植物にとって重要な適応戦略と言える。一方で、このフェニルプロパノイドの蓄積は、細胞壁の糖質と結合することで細胞壁の強度を高める効果も持つ。これは、ツユクサの花弁が物理的なストレスから守られる一因となっていると考えられる。
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崖の上の道から、カエデの木を上から見下ろすことができた。通常は見られない木の上部や、葉の展開を真上から観察できた。カエデの葉は、重なり合うことなく、すべての日光を浴びられるように巧みに配置されている。まるで、生存競争に勝ち抜くために進化したかのように、無駄な隙間がない。この視点から他の木々も観察してみたいと思った。
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ミカンの枝葉の赤紫色の原因を探るため、リン酸欠乏とアントシアニンの関係、pHによるアントシアニンの色の変化について調べた。ミカンの色素としてβ-クリプトキサンチンとノビレチンが存在するが、分解中の葉の赤紫色はこれらとは異なる。分解環境下ではpHが酸性に傾き、フラボノイドが安定化し赤紫色になると推測される。写真はフラボノイド由来の色なのか、更なる調査が必要である。
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イチゴの果実の着色は、アントシアニンというポリフェノールの一種によるものです。アントシアニンは、紫外線から植物体を守る働きや、受粉を媒介する昆虫を誘引する役割も担っています。イチゴ果実のアントシアニン生合成は、光、温度、糖などの環境要因や植物ホルモンの影響を受けます。特に、光はアントシアニン合成酵素の活性化を促すため、着色に大きく影響します。品種によってもアントシアニンの種類や量が異なり、果実の色や濃淡に差が生じます。
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木蓮の開花をきっかけに、筆者は植物の進化について考察している。以前は単に季節の風物詩と捉えていた木蓮だが、福井の恐竜博物館で被子植物の進化に関する展示を見て印象が変わった。展示では、恐竜が木蓮のような花を見ていた可能性が示唆されていた。木蓮は被子植物の初期に出現したと考えられており、恐竜時代の風景の一部だったかもしれない。この新たな視点を得たことで、筆者は木蓮の花を神々しく感じ、恐竜が花を見てどう感じたのか想像を巡らせている。
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記事は様々なシダ植物を観察した体験を通して、太古の地球環境への想像を掻き立てる内容です。大小様々なシダ、特に巨大なヒカゲヘゴに感銘を受け、その姿が古代の風景を彷彿とさせます。シダ植物が繁栄した時代、恐竜が闊歩していた世界を想像し、現代の植物相との比較から環境の変化、進化の過程に思いを馳せています。葉の形状や胞子の観察といった細部への着目も、古代の植物の生命力を感じさせる一助となっています。現代の都市環境の中で、太古の息吹を感じさせるシダ植物との出会いは、生命の歴史への感動と畏敬の念を抱かせます。
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2月下旬、コートが暑く感じる日差しの中、落ち葉の上にタンポポの綿毛を見つけた。秋に結実した種であれば、強風で飛ばされているはずなので、最近結実した可能性が高い。だとすれば、冬の寒さの中で種子を形成したことになる。セイヨウタンポポは受粉不要で季節を問わず結実できるため、この綿毛もセイヨウタンポポだろう。萼が反り返っている点からもそれが推測される。2月にタンポポの綿毛を見ることで、改めてセイヨウタンポポの生命力の強さを感じた。
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植物は、厳しい環境下で生き残るため様々な戦略をとる。偽ロゼット植物は、茎を短く保ち、葉を地面近くに密集させることで、冬季の寒さや乾燥から身を守る。これは、地表付近の温度が比較的安定していること、積雪による物理的な保護を受けられること、他の植物との競争を避けられることなどの利点がある。しかし、偽ロゼット状態を維持するにはエネルギーが必要となる。そのため、春になり好適な条件になると、偽ロゼット植物は急速に茎を伸ばし、花を咲かせ、種子を作る。この戦略は、資源を効率的に利用し、子孫を残す確率を高めるための適応と言える。
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嫌気発酵米ぬかボカシの発根促進効果について考察している。過去の栽培比較で、米ぬかボカシを施用した区画で発根が促進された傾向 observed 。これは米ぬかボカシに蓄積された過酸化水素による可能性を推測。過酸化水素は酸素供給剤として働き、劣悪環境での根の酸素供給を助ける。実際に過酸化石灰由来の酸素供給剤で生育促進効果 observed 例を挙げている。ただし、厳密な比較試験ではないため断定は避けている。他に、米ぬかボカシに含まれる菌の死骸やアミノ酸も発根促進に寄与する可能性に触れている。結論として、米ぬかボカシの発根促進効果は過酸化水素や菌体成分など複合的な要因によるものと示唆。
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道端のカラスノエンドウなどのマメ科植物は、真冬でも旺盛に生育している。11月頃から線路の敷石の間などから芽生え、1月後半の寒さの中でも葉を茂らせ、巻きひげを伸ばして成長を続けている。なぜエンドウやソラマメはこのような寒さに耐えられるのか？ 考えられるのは、密集した葉によって代謝熱を閉じ込めていること、あるいは低温でも機能する葉緑素を持っていることだ。いずれにせよ、この寒さへの強さは、緑肥としての利用価値の高さを示唆している。葉物野菜が低温下で甘くなるのと同様に、エンドウも厳しい環境に適応するための独自のメカニズムを備えていると言えるだろう。
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苔の中に芽生えた小さな草の葉先に、透明な組織が見られた。他の個体には見られない特徴で、正常な発達過程なのか変異体なのかは不明。葉緑素がこれから形成されるのか、あるいは形成されにくい組織なのかもわからない。葉緑素がないと葉は透明になるということが、この観察から推測される。ただし、この個体だけの特徴であるため、一般化するにはさらなる観察が必要である。
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京都の桜並木の根がアスファルトを押し上げ、割れ目に落ち葉などが入り込み土化している様子が描写されています。木の成長によりアスファルトにヒビが入り、そこに落ち葉が堆積することで、新たな植物の生育環境が生まれているのです。 放置すれば、この小さな隙間から草が生え始め、アスファルトをさらに押し広げ、最終的には草原へと変わっていく可能性が示唆されています。別の場所で既に草が生えている様子を例に、数年後には同じような光景が広がるだろうと予測しています。
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道端でよく見かける先端が白っぽいギンゴケを観察・撮影した。乾燥すると葉が縮まり、葉緑素がない先端部分がより白く、銀色に見えるためこの名が付いた。ギンゴケは乾燥に強く、南極などの過酷な環境でも生育する。このため、その乾燥耐性に関する生理機構を研究することで、宇宙空間のような極限環境に対する耐性機構の推定に役立つと期待されている。身近な存在だが、宇宙生物学の研究対象にもなる奥深い生態に感心した。
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一見似ているヤシ（単子葉植物）と木生シダは、系統的に近縁ではない。ヤシのような幹を持つ植物を見て、銀座ソニーパークで見かけた木生シダを想起した投稿者は、両者の近縁性を疑問視する。実際、両者は全く異なる系統に属する。ヤシは被子植物の中で単子葉類に分類され、木生シダはシダ植物に分類される。よって、外見の類似とは裏腹に、進化の過程で大きく異なる道を辿ってきた植物であると言える。
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発根は植物の生育に不可欠なプロセスであり、複雑なメカニズムによって制御されている。発根には植物ホルモンであるオーキシン、サイトカイニン、エチレン、ジベレリン、アブシジン酸が関与し、それぞれ異なる役割を果たす。オーキシンは発根を促進する主要なホルモンであり、側根の形成を誘導する。サイトカイニンはオーキシンの作用を抑制する一方、エチレンは特定の条件下で発根を促進する。ジベレリンとアブシジン酸は一般的に発根を抑制する作用を持つ。さらに、発根には糖や窒素などの栄養素も必要となる。糖はエネルギー源として、窒素はタンパク質合成に利用される。また、適切な温度、水分、酸素も発根に影響を与える重要な環境要因である。これらの要因が最適な状態で揃うことで、植物は効率的に発根し、健全な成長を遂げることができる。
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台風21号で倒木した木の根元を観察した。安全のため地上部は切断されていたが、強靭な根は切断面から内部に土や湿気が入り込み、有機物の分解が始まっていた。炭素を固定していた木が、台風によって炭素を放出する存在へと変わってしまったのだ。大型台風は大気中の二酸化炭素増加と関連付けられており、更なる炭素放出を誘発することで、台風の大型化を自ら促しているようにも見える。一方、掘り起こされた土には既に草が生え始めており、その生命力の強さに感嘆させられる。この出来事は、大気中の温室効果ガス増加と自然界の循環、そして植物の逞しさについて考えさせられる契機となった。
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恐竜絶滅の一因として、被子植物の台頭が考えられる。草食恐竜は裸子植物を食べていたが被子植物を消化できなかったとする説に対し、成長の早い裸子植物が被子植物に負けた理由を花粉に着目して考察。裸子植物（例：スギ）は風媒で大量の花粉を散布し受精に長期間かかる。一方、被子植物は虫媒で効率的に受精を行うため、進化の速度で勝り繁栄した。寒冷地に追いやられた裸子植物は、温暖地に戻ると速く成長する性質を獲得。戦後、木材供給のため植林されたが、輸入材の増加で需要が減り、花粉症の原因となっている。この速さは幹の強度を犠牲にしており、台風被害を受けやすい。進化の歴史から、自然の摂理に反する行為は災害に脆いことを示唆している。
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水草は、陸上植物が水中で生き残るための進化を遂げた植物である。水中で効率的に酸素や二酸化炭素を獲得する仕組みだけでなく、繁殖方法も水に適応している。被子植物である水草は、花粉をどのように扱うかが重要となる。バイカモの例では、水に弱い花粉を守るため、花を水面に咲かせることで昆虫による受粉を可能にしている。多くの水草は水面で開花し、水に触れずに花粉を媒介させる戦略をとっている。中には特殊な花粉運搬機構を持つ水草も存在するが、ここでは詳細は割愛する。
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沈水植物は、水中で光合成を行うため、光量の確保と空気の吸収が課題となる。酸素より二酸化炭素の吸収が重要で、水中の二酸化炭素はpHにより形態が変化する。pH6以下では二酸化炭素、6〜10では重炭酸イオンとして存在する。沈水植物は、進化の過程でどちらかの形態を吸収するように特化しており、水質(特にpH)の影響を受けやすい。
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水草は、陸上植物が再び水中で生育できるよう進化した植物群で、抽水、浮葉、沈水、浮遊の4種類に分類される。身近な例として、梅花藻は沈水植物、稲は抽水植物に該当する。稲はROLバリアという機能を獲得することで水田での生育を可能にした。水草は私たちの生活に密接に関わっており、その仕組みを理解することは、植物の進化や環境適応について多くの知見を与えてくれる。
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水草とは何かという疑問を解消するため、「異端の植物 水草を科学する」を読んだ結果、水草は藻類とは異なり、陸上植物が水中で生きる機能を獲得したものだと分かった。DNA系統樹からも、水草は様々な陸上植物の科に分散しており、バイカモと水槽で飼育される水草のように系統的に遠い種類も存在する。また、ワカメやコンブといった海藻は褐色藻類に分類され、広義の植物ですらなく、陸上植物とは葉緑体の構造も異なる。つまり水草は、進化の過程で水中生活に適応した陸上植物なのである。
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白色腐朽菌とトリコデルマは、木材腐朽において拮抗関係にあります。白色腐朽菌はリグニン、セルロース、ヘミセルロースを分解する一方、トリコデルマは主にセルロース分解菌です。両者が遭遇すると、トリコデルマは白色腐朽菌の菌糸を攻撃、巻き付き、溶解することで成長を阻害します。これは、トリコデルマが産生する抗生物質や酵素によるものです。木材腐朽の過程では、白色腐朽菌がリグニン分解により木材を白色化し、トリコデルマがセルロース分解により木材を軟化させます。両者の競合は、木材分解の速度や最終的な分解産物に影響を与えます。この拮抗作用は、自然界における物質循環において重要な役割を果たしています。
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コケには蘚類、苔類、ツノゴケ類がある。蘚類は茎と葉の区別がつきやすい。一方、苔類は葉状体で、ゼニゴケが代表的。著者はこれまで蘚類のコケを接写撮影してきたが、今回は苔類のゼニゴケを接写してみた。ゼニゴケの葉状体の縁を拡大してみると、蘚類とは異なる様子が見られた。苔類は蘚類と比べて乾燥しているのを見かけないため、乾燥への反応の違いが接写像の違いに現れているのではないかと推測している。
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琵琶湖博物館の樹冠トレイルで、縄文・弥生時代の森を再現したエリアに、気になる木があった。写真の木の高い位置にクズが生育していた。クズは河川敷だけでなく、森でも高い木に登り、生育範囲を広げている。普段は見えない視点から観察することで、つる性植物の強さを改めて実感した。樹冠トレイルは、新たな発見をもたらす興味深い場所である。
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記事はシダ植物の観察を通して、太古の地球環境、特に石炭紀の巨大シダ繁栄と大量の石炭形成について考察している。現代のシダの根元構造を観察し、リグニン質の塊から葉が伸び、枯れた葉が堆積することで塊が成長していく様子を記述。石炭紀にはリグニンを分解する生物が存在せず、巨大シダの遺骸が分解されずに堆積し、石炭になったと推測。当時の土壌は現代とは異なり、リグニンの分解がないため形成されていなかった可能性にも言及。さらに、P/T境界における大量絶滅と酸素濃度の関係、恐竜誕生への影響にも触れ、スギナの強靭さを太古の環境の名残と結びつけて考察している。
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銀座ソニーパークで大きなシダを見て、株の上部にだけ葉があることに疑問を持った筆者は、渓谷の河原でシダの観察を行った。多くのシダが生える場所で、土から直接葉柄が出ているように見えるシダを発見。小さなシダを掘り返してみると、銀座ソニーパークのシダの幹のミニチュア版のようなものがあった。シダには茎がないのかと疑問に思ったが、スギナを例に挙げ、シダにも茎があることを示唆。改めてスギナを観察することで、シダへの理解が深まると締めくくっている。
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ツユクサ亜網の植物は、一次細胞壁にフェニルプロパノイドを持つという珍しい特徴を持つ。フェニルプロパノイドは通常、リグニン合成に利用される物質であり、二次細胞壁に存在する。銅欠乏が見られるミカン畑跡地でマルバツユクサが優先種となっていることから、ツユクサの一次細胞壁におけるフェニルプロパノイドの存在と、銅欠乏土壌との関連性が示唆される。銅はフェニルプロパノイドの重合に関与するため、ツユクサは銅欠乏土壌でも生育できるよう、一次細胞壁に重合前のフェニルプロパノイドを蓄積している可能性がある。この現象は、ツユクサが土壌環境に適応した結果なのか、偶然なのかはまだ不明だが、ツユクサが土壌の状態を示す指標となる可能性を秘めている。
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銀座ソニーパークを訪れた筆者は、そら植物園の手がけた個性的な植物、特にシダ植物に注目する。恐竜時代に繁栄したシダ植物の進化の過程を感じ、ディクソニア属のシダを観察。幹の上部にのみ葉が生え、下部には枯れた葉柄が残る構造から、植物の進化における幹の構造変化について考察する。 裸子植物のように幹の途中から枝を出せる形質が革新的だったと推測し、林床の背の低いシダはどのようにシュートを発生させるのかという疑問を提示し、更なる探求の必要性を感じている。
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常に水に濡れた石表面に、コケを足場に草が生えている。草はコケに根付いているというより、くっついている状態。コケは仮根で体を支え、葉から水や養分を吸収する。石表面が水に浸ることで溶け出し、それをコケが吸収し、くっついた草もそこから養分を得ている。つまり、水→石→コケ→草という養分の流れが存在し、そのおかげで石表面の草も青々と育つと考えられる。
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落葉は、葉柄と茎の間の離層形成で始まる。通常、葉で生成されるオーキシンが離層細胞の分離を抑えているが、秋になり気温が低下すると光合成量が減少し、オーキシン合成も減少する。同時に、光合成の「こぼれ電子」対策としてアントシアニン合成が盛んになる。アントシアニンの材料となるフェニルアラニンは、オーキシンの前駆体であるトリプトファンからも合成されるため、オーキシン合成は更に抑制される。結果として離層細胞が分離し、落葉に至る。つまり、植物は光合成の低下とアントシアニン合成増加によるオーキシン減少を落葉のシグナルとして利用している。
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近所の池で、水面に写る松の枝と、水に浸かる枝の様子を捉えた写真について。最初の写真は、水面に映り込んだ枝に太陽光が差し込む美しい光景。投稿後にその事に気づいたという。二枚目の写真は、同じ枝が水に浸かっている様子。枝の先端は水面に出ており、直前の写真では鴨が水中の枝の上に乗っていた。撮影者は、水に浸かった枝が枯れずに成長を続けるか疑問に思いながらシャッターを切った。自然の神秘に満ちた、不思議な光景への驚きと探求心が表現されている。
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近所の溜池近くの湿った場所で、美しいコケを発見した。ハイゴケと思われるそのコケは、肉眼では気づかない美しさを秘めていた。カメラで拡大してみると、透き通るような緑の葉が鮮明に映り、自然が生み出した芸術のような光景が広がっていた。コケの魅力に引き込まれる人の気持ちが理解できた瞬間だった。以前の記事で紹介した「コケを理解するには霧吹き」という言葉を思い出し、改めてコケの観察の面白さを実感した。
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植物は細胞壁の強化にカルシウムを利用するが、イネ科植物はカルシウム含量が低い。これは、ケイ素を利用して強度を確保しているためと考えられる。細胞壁はセルロース、ヘミセルロース、ペクチン、リグニンで構成され、ペクチン中のホモガラクツロナンはカルシウムイオンと結合しゲル化することで、繊維同士を繋ぎ強度を高める。しかし、イネ科植物はケイ素を吸収し、細胞壁に沈着させることで強度を高めているため、カルシウムへの依存度が低い。この特性は、カルシウム過剰土壌で緑肥として利用する際に有利となる。
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コケを理解するには、霧吹きが必須である。乾燥したコケに霧吹きをかけると、葉が開き、本来の姿が現れる。これは、コケが維管束を持たず、水分を体表から吸収するため。乾燥時は葉を閉じて休眠状態になり、水分を得ると光合成を再開する。霧吹きは、コケの観察だけでなく、写真撮影にも重要。水分の吸収過程や葉の開閉の様子を鮮明に捉えることができる。また、種類によっては葉の色が変化するものもあり、霧吹きはコケの真の姿や生態を知るための重要なツールとなる。
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乳酸菌が生成するL-β-フェニル乳酸は植物の発根を促進する。新潟大学農学部研究報告の論文によると、植物ホルモンのオーキシンは亜鉛との相互作用で発根を促進し、同様にサリチル酸も発根に関与する。これらは芳香族アミノ酸を基に合成される。さらに、スノーシード社の資料では、トリプトファン（オーキシンの前駆体）とフェニル乳酸の混合により、相乗的に不定根形成が促進されることが示された。つまり、トリプトファン、フェニル乳酸、亜鉛の組み合わせは発根促進に有効である。
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コケ観察にはルーペと霧吹きが必須。乾燥したコケは縮れて見分けにくいですが、霧吹きで湿らせると葉が開き、真の姿を観察できます。記事では、乾燥したコケと水を得たコケを写真で比較し、水分によって劇的に変化する様子を紹介。水分の少ない環境では、コケは葉を縮めて乾燥に耐え休眠しますが、水分を得ると葉を広げ、鮮やかな緑色になります。また、コケに覆われた場所で双葉を見つけ、コケが他の植物の生育を助ける役割も担っていると考察しています。コケ図鑑を引用し、観察のポイントを解説しています。
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アスファルトの隙間から力強く咲くアサガオ。そのつるは、互いに絡み合い、支え合って上を目指します。つるは、周囲のものに巻き付いて高く伸び、何もなければ横に広がるという、柔軟な生存戦略を持っています。しかし、そんなつるの弱点とは？記事「ヒルガオ科の強さに頼る」では、つる植物であるアサガオが、ヒルガオ科の持つ旺盛な繁殖力に頼り、他の植物を覆い尽くしてしまうことを指摘しています。つまり、つるの強さは、時に周囲の植物を弱体化させ、生態系に影響を与える可能性を秘めているのです。
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硬いチャートの表面で土ができる過程を観察した記事の要約です。チャートの表面にコケが生え、その上に草が生育している様子が確認されました。コケは仮根でチャートに付着し、水分を保持することで、草の生育を可能にする土壌のような役割を果たしていると考えられます。さらに、草の根は有機酸を分泌し、チャートの風化を促進している可能性が示唆されました。これは、コケと草の共生関係が、硬い岩石の表面で土壌を形成する重要な要因であることを示唆しています。時間の経過とともに、この風化プロセスはチャートの表面を変化させ、新たな生命の基盤を作り出していくと考えられます。
