植物のミカタ

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トマトへのケイ素施用は、病害抵抗性や品質向上に効果的である。ケイ素は細胞壁に沈着し、物理的な強度を高めることで病原菌の侵入を防ぎ、葉の表面にクチクラ層を形成することで病原菌の付着も抑制する。また、日照不足時の光合成促進や、高温乾燥ストレスへの耐性向上、果実の硬度や糖度向上、日持ち改善といった効果も期待できる。葉面散布は根からの吸収が難しいケイ素を効率的に供給する方法であり、特に土壌pHが高い場合に有効である。トマト栽培においてケイ素は、収量と品質の向上に貢献する重要な要素と言える。

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トマトの一本仕立ては、主茎以外の脇芽を全て取り除くことで、一本の細長い茎に仕立てる栽培方法。脇芽は葉の付け根に発生し、放置すると枝になるが、早期に取り除くことで枝の発生を防ぐ。一本仕立ては、果実の個数は減るものの、一個あたりの品質が向上するため、大玉トマトで採用される。二本仕立ては一本の脇芽を残して育てる方法で、中玉トマトに適している。仕立ての利点は、木全体への受光効率の向上。特にナス科のトマトは下の葉が大きく長持ちするため、下葉への受光は大きなメリットとなる。注意点については次回解説。

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ケイ素は植物に様々な効果をもたらす。レタスではマンガン毒性を緩和し、トウモロコシでは蒸散を抑制する。トマトはケイ素集積量が低いものの、全くないと奇形が生じるため微量は必要。トマト体内でのケイ素輸送機構に欠損があり、効率的に運搬できないことが原因と考えられる。ケイ素はトマトの葉内マンガンの分布均一化を通して光合成ムラをなくし生産性向上に寄与する可能性があり、蒸散にも影響すると思われる。

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師管は光合成産物などの有機物を植物体全体に輸送する組織である。圧流説は、師管内の物質輸送メカニズムを説明する有力な仮説である。ソース細胞（葉肉細胞など）で光合成産物が合成されると、スクロースが能動輸送により師管の伴細胞に取り込まれる。これにより師管の浸透圧が上昇し、水が周囲から師管内に流入する。その結果、師管内は高い圧力状態となる。一方、シンク細胞（根や果実など）では、スクロースが師管から取り出され利用される。これによりシンク細胞側の師管の浸透圧は低下し、水が師管外へ流出する。結果として、ソース細胞側からシンク細胞側へと圧力勾配が生じ、溶液が師管内を流れる。これが圧流説のメカニズムである。

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トマト栽培は、果実収穫、水分量による品質変化、木本植物を草本として扱う点、木の暴れやすさから難しい。ナスは「木の暴れ」が少ないため、物理性改善で秀品率が向上しやすい。トマトは木本植物だが、一年で収穫するため栄養成長と生殖成長のバランスが重要となる。窒素過多は栄養成長を促進し、花落ち等の「木の暴れ」を引き起こす。これは根の発根抑制とサイトカイニン増加が原因と考えられる。サイトカイニンを意識することで、物理性改善と収量増加を両立できる可能性がある。トマトは本来多年生植物であるため、一年収穫の栽培方法は極めて特殊と言える。

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トマト栽培では、秀品率向上のため土壌環境の徹底管理が必要だが、トマトとサツマイモで生産性悪化が見られた。トマトは樹勢が暴れ、サツマイモは根の肥大が不十分だった。トマト栽培では、老化苗の定植が一般的だが、これが後期の栽培難易度を高めている可能性がある。老化苗は根の先端が少ないため、窒素は吸収しやすい一方、カリウム、マグネシウム、微量要素の吸収は困難になる。結果として、花落ちの原因とされる亜鉛欠乏への施肥での対応は難しく、葉面散布が有効な手段となる。高額な環境制御に頼りすぎないためにも、微量要素の葉面散布剤の活用が重要となる。

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亜鉛欠乏はトマトの秀品率低下に繋がるため、適切な亜鉛供給が重要。亜鉛は植物ホルモンのオーキシン生成に関与し、オーキシンは果実肥大を促進する。亜鉛欠乏はオーキシン不足を引き起こし、奇形果の発生や果実肥大不良につながる。土壌への亜鉛供給は過剰症のリスクもあるため、葉面散布が有効な手段となる。葉面散布は吸収率が高く、即効性があるため、生育ステージに合わせて亜鉛を供給できる。特に開花期や果実肥大期には亜鉛要求量が高まるため、葉面散布による適切な亜鉛供給が秀品率向上に寄与する。

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栗の花の観察記録。開花後、雄花の陰に隠れていた小さな雌花を発見。以前、栗は雄花と雌花が別々に咲く風媒花のようなイメージを持っていたが、実際はブナ科の仲間でもカシ等とは異なる咲き方をするらしい。この発見から、同じ科でも多様な開花パターンがあることを改めて認識し、観察力の不足を痛感した。

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クスノキの幹に着生したシダ植物、おそらくノキシノブの仲間について観察した記録。過酷な街路樹環境でも生育しており、進化の過程で単葉の着生植物へと高度に進化したウラボシ科の特徴を示している。クスノキの幹は頻繁に剥がれ落ちるため、着生したシダがどうなるのか疑問を呈している。剥がれ落ちる幹と共にシダも落ちるのか、それとも既に根付いたシダが剥がれかけたシダを腐植に変えているのか、今後の観察が必要である。

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観察されたシダは、卵型～三角形の葉を持ち、整った羽軸が特徴的。図鑑でヤマイヌワラビに似ているとされ、特に「葉柄や中軸が紅紫色を帯びることが多い」という記述と、観察したシダの中軸が部分的に紅紫色であることを照らし合わせている。この紅紫色の程度でヤマイヌワラビと断定して良いか疑問に思いながらも、シダの同定には中軸や羽軸の色が重要だと認識した。紅紫色の色素がアントシアニンかどうかを考察し、関連情報を探しているうちにJT生命誌研究館のウェブサイトにたどり着き、訪問を検討している。

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山道の石垣で二種類のシダを観察。一つ目は以前に紹介したもの、二つ目は裂片の切れ込みが浅く、先端が密集している点で異なり、イヌシダの可能性がある。イヌシダの特徴である中軸の毛の有無を確認しようと試みたが、他のシダの中軸の毛の量を知らないため、比較できず判断がつかなかった。このことから、シダの識別には中軸の毛の有無が重要な要素となることがわかった。

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摂津峡でシダ観察を続けている筆者は、石垣に生えた小型のシダを見つけた。葉は10cm程度で、茎側の羽片は小さく、中央で大きく、先端で再び小さくなる。羽片には小羽片らしきものがあり、二回羽状に見える。図鑑で調べた結果、チャセンシダ科のコバノヒノキシダに酷似していることが判明。石垣に生えるという記述も一致した。

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高槻市の摂津峡で、軸の付け根の裂片の発生方向が途中で変わる特徴的なシダを見つけ、図鑑でオクタマシダと同定した。しかし、オクタマシダは京都府のレッドデータブックで絶滅危惧種Cに指定されているため、本当にオクタマシダなのか疑問に思った。さらに調べると、アオガネシダという絶滅寸前種に似ていることが分かり、大阪府高槻市にはアオガネシダの標本が残されているという記述も見つけた。後に、このシダはコバノヒノキシダの可能性も指摘され、シダ植物の同定の難しさを改めて実感した。摂津峡は、自然観察の絶好の場所である。

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ハカタシダは、東アジア原産の常緑性シダ植物。葉は長さ30-80cmで、黄緑色から鮮緑色。特徴は、三回羽状複葉で、最下羽片の下側基部が大きく発達すること。この基部羽片は、さらに羽状に分裂し、独立した小葉のように見える。裂片は鋸歯縁で、胞子嚢群は葉裏につき、包膜は円腎形。ハカタシダは、湿った環境を好み、森林の斜面や渓流沿いなどに生育する。日本では、本州中部以西に分布。名前の由来は、福岡県博多で最初に発見されたことによる。近縁種のオニハカタシダと比較すると、全体に小型で、葉の色が薄く、裂片の鋸歯が鋭い。

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道端で見かけたシダ植物が、図鑑でイノモトソウに似ていることがわかった。しかし、以前イノモトソウとしたシダとは形が全く異なっていた。これは、シダ植物の二形という特徴によるものだ。光合成をする栄養葉と胞子を作る胞子葉の形が異なるシダがあり、イノモトソウもその一つ。以前見たシダは栄養葉、今回のは胞子葉だった。シダの同定には、二形の特徴を理解し、周囲に形の異なるシダがないか確認することも重要である。

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渓谷で見かけたシダは、一見単純な切れ込みを持つ一回羽状に見えたが、近づくと複雑な形状をしていた。この特徴が図鑑で調べる際のヒントとなり、山と渓谷社の『くらべてわかるシダ』でイノモトソウ科のイノモトソウに辿り着いた。冒頭の写真の奥に写っていたシダを拡大すると、中軸に翼があるのが確認でき、イノモトソウの特徴と一致した。イノモトソウには他にも興味深い特徴があるようだが、それは次回の記事で扱う。

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渓谷で多様な形状の葉を持つシダ植物を発見。マメヅタの経験からシダ植物と推測し、葉裏の胞子嚢痕で確認。最初はコタニワタリに似ていると思ったが胞子嚢の形が異なり、葉の根元の形状からミツデウラボシの可能性が浮上。ミツデウラボシは三つ手の突起が特徴だが、突起がない葉もある。確実な同定には、周辺の葉の様々な形状を確認する必要があると学んだ。

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薄暗い水路脇で見慣れないシダ植物を見つけ、図鑑で調べたところホウライシダに似ていることがわかった。水路はかつて水田に水を引くために使われていたと推測される。ホウライシダは3～4回羽状複葉とされるが、写真のシダも同様の特徴を持つかどうか、羽片の切れ込み具合を数えて確認しようとした。図鑑とWikipediaを参考に、葉が何回切れ込んでいるか観察し、4回羽状複葉かどうかを判断しようとしている。ホウライシダは園芸用として持ち込まれた帰化植物と考えられている。

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摂津峡でシダ植物を観察。最初は小さなシダを見つけ、そのシンプルな羽片からオシダ科のソテツの仲間と推測するも、正確な同定には至らず。もう少し成長した個体を見つけたことで、羽片の形や付き方から、オシダ科ヤブソテツの可能性が高いと判断した。「ソテツ」という名前から裸子植物のソテツを連想しがちだが、シダ植物のソテツとは全く異なる。

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摂津峡で奇妙な形のシダを発見。1回羽状浅裂に見えるが、羽片の間の突起や、先端が分岐した形状が謎。通常のシダ図鑑にも該当種は見当たらず、正常な姿か変異体かも判断できない。特に先端分岐は、変異だとすればどの部分を指すのかが不明。このシダを課題として観察眼を鍛え、今後のシダ植物観察に役立てたい。

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ブナの幼木に巻き付くシダのような植物を発見し、図鑑でカニクサと同定した。カニクサはつる性に見えるが、実際は無限成長する葉軸であることを知った。この複雑な形質は収斂進化の結果ではなく、シダ植物の進化の比較的初期に獲得された。この発見を通して、シダ植物の多様性と進化の奥深さを実感し、植物観察の視点が広がった。

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渓谷で見かけた細長い単葉のシダ植物を調べた。当初シダとは思わず、図鑑で種類が多くて判別が困難だった。葉裏の胞子嚢が丸いことに気づき、ノキシノブの一種と推測したが、詳細な種類までは特定できない。シダ植物の同定には葉裏の観察が重要で、撮影しておくべきだったと反省。今後は葉裏も記録する。

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渓谷にある丸い葉のマメヅタというシダ植物を観察した。特徴的な形のシダで、単葉に分類される。日本で他に同じ形のシダはない。観察した葉は栄養葉で、胞子嚢は形成されない。マメヅタはコケが生えた場所に根付いており、コケから離してみると、葉の下あたりに根が生えていた。岩に生えたコケから養分を得て、マメヅタが成長していると考えられる。

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スダジイの開花後、開花量の多い高木の花が目についた。花には虫が多く集まり、黄緑色の集合花で、葉は偶数羽状複葉だった。これらの特徴からムクロジ科のムクロジではないかと推測された。樹高は5m以上で、花の様子は掲載写真の通り。ムクロジの実は有用とのことで、10月の結実期が待たれる。

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頻繁に草刈りされる場所で、見慣れないシダ植物を発見。2回羽状深裂の葉を持ち、軸は二つのパターンが見られた。全体の形は線形か披針形。葉の切れ込みの深さや全体の形状から「くらべてわかるシダ」を参考にオニゼンマイと推測するも、確信を持てないでいる。胞子嚢の形も識別に役立つとのことだが、シダ植物の同定は難しいと実感している。

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マテバシイが開花した。以前の記事で開花を待ちわびていたマテバシイが、4日前に開花を確認。スダジイやクリのような独特の匂いはあまり感じられず、ハナバチも集まっていなかった。周囲にはもっと大きなマテバシイの木もあるが、やはり匂いは少ない。花が少ない、或いは新葉の色と似ていることが関係しているかもしれない。一方、近くのクリの木にはハナバチが集まっていた。匂いの少なさや虫の集まり方など、ブナ科の理解を深めるヒントがありそうだ。

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閑静な住宅地の端、河岸段丘近くの草刈りされた傾斜に、シダ植物の群生を発見。クズやキク科の植物に混じり、シダが目立つ。葉の特徴から、以前ツツジの間に生えていたものと同じワラビではないかと推測。三回羽状全裂で、裂片に耳状突起がある点が一致する。新しく展開する葉の様子も観察。住宅地ができる前は里山だったと想像し、かつてここでワラビ採りが行われていた可能性に思いを馳せる。ただし、本当にワラビであるかは確証がない。

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ツツジの陰で見つけたシダ植物を同定するため、羽片の形状を分析した。葉は3方向に軸を持つ3回羽状複葉で、小羽片の裂片は融合せず全裂、基部は耳状に突出していた。全体形状は三角状広卵型で、基部側の小羽片は大きかった。これらの特徴から、コバノイシガクマ科のワラビではないかと推測されたが、確証はない。

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シダ植物を見分ける第一歩として、葉身の切れ込み具合に着目する必要がある。シダの葉身にある切れ込みを羽片と呼ぶ。アオネカズラのように大きな羽片に深裂がある葉身を一回羽状深裂、更に細かく羽片が分かれるもの、コタニワタリのような切れ込みがない単葉のものなど、羽片の状態はシダの種類によって様々である。羽片、小羽片、二次小羽片と、切れ込みが深くなるにつれ名称も変わる。シダの同定には、これらの羽片の形状を理解することが重要となる。

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筆者はワラビを贈られたことをきっかけに、近所でワラビ採りが可能かどうか考察する。シダ植物であるワラビは、原始的な植物で、種子植物との競合を避け、林縁などの明るい場所に生育すると推測。さらに、撹乱された場所にも出現すると考え、過去のシダ植物観察の経験とワラビ栽培の情報を組み合わせ、候補地を絞り込む。その後、Wikipediaでワラビの生育環境が「攪乱された日当たりの良い場所」だと知り、自身の推測の正しさを確認する。最終的に、具体的な探索の前にシダ植物の知識を深める必要性を感じている。

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ヨトウガの幼虫であるヨトウムシは農業害虫として知られ、その天敵を探る試みが行われている。ヨトウムシの卵には寄生蜂のタマゴコバチが、幼虫にはカリバチの一種であるキアシブトコバチが寄生する。キアシブトコバチはヨトウムシの体内に卵を産み付け、孵化した幼虫はヨトウムシを内部から食べて成長する。一方、土壌の中ではコメツキムシの幼虫がヨトウムシを捕食する。これらの天敵の存在はヨトウムシの個体数抑制に貢献しており、生物農薬としての活用も期待されている。しかし、天敵の効果は環境条件に左右されるため、更なる研究が必要とされる。

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スダジイの開花時期が終わっても花の香りが残っていたのは、近隣にクリの木があり、開花時期が重なっていたため。ツブラジイ、スダジイ、クリと連続して開花することで、スダジイの花粉を運んでいた昆虫がそのままクリの花へ移動し、効率的な受粉が行われている可能性がある。また、マテバシイもこのリレーに加わる可能性がある。このことから、植林の際には開花時期を考慮する重要性が示唆される。しかし、クリの自生はカシの場所で、コナラなどの樹木との競争も考えられるため、単純ではない。

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クリの花の開花が始まり、ハナムグリが花粉を求めて集まっている様子が観察された。ハナムグリは主に花粉を食べるため、雄花の花粉を多く消費してしまう。クリは穂状花序で、雄花が基部に、雌花が先端に咲くため、ハナムグリが雄花で満腹になった後、雌花に移動するかが疑問点として挙げられている。移動しなければ、植物にとって花粉生産のエネルギーロスが大きくなる。ブナ科では新しい種に風媒花が多いが、これは虫媒花に比べて花粉ロスが大きいため、風媒花への進化が選択された可能性が示唆されている。

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歩道にあるクスノキの花が甘い香りを漂わせている。この木は街路樹としては大きいため、道路ができる前から存在していたかもしれない。クスノキは巨木になることで知られ、近くには同じく開花中のシイノキもあるが、花の量はクスノキの方が少ない。少ない花で適切に受粉できているのか疑問に思い、観察したところ実がついていたため、何らかの昆虫が訪れているはずだと推測。クスノキ特有の香りが昆虫を誘引していると考えられ、花が少ないながらも受粉を成功させているようだ。この香りと受粉の関係には重要な知見がありそうなので、さらに調べてみたい。

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スダジイの満開の花に誘われ、一本の枝からどれ程の花が展開しているのか観察した。多くのハナバチが集まる程の花量だが、一本の枝の先端から4節程の節から花を展開しているに留まり、想像より少なかった。マテバシイ同様、春に展開した新しい枝から花が出ており、昨年の枝からの開花は確認できなかった。高い位置の枝ほど花の数が多いように見えるが、開花量が増えるかは不明。以前観察したハナバチの多さと合わせて、スダジイの開花状況を詳しく調べた。

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近所の街路樹のスダジイが満開となり、多数のハナバチが訪花し、翅音が響き渡っていた。筆者は、ハナバチが雄花序の上を歩く様子を初めて観察できた。これは、知人の養蜂家の動画で見て以来、念願だった。スダジイの尾状の雄花序は、ハナバチにとって効率的に花粉を集められるため、春のボーナス期間と言える。街路樹だけでなく、本来森に生息するスダジイの保全は、ミツバチ保護にも繋がる。適切な森林管理の重要性を再認識した。

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目線の高さに咲く、サクラに似た白い花を多数つけた常緑低木を、バラ科と仮定して調べた。葉は一見輪生に見えるが、節間が短い互生で、浅い鋸歯を持つ。クチクラ層が発達している。これらの特徴と5月中旬の開花時期から、シャリンバイと同定した。

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マテバシイの開花前の花序を観察し、シラカシと比較した。シラカシは昨年の枝に花序を形成するのに対し、マテバシイは今年伸びた新枝にのみ花序が見られ、昨年の枝には花序もドングリも見当たらなかった。このことから、ブナ科の進化において、シラカシのような後発種では花序形成を昨年の枝に任せ、新芽は葉の展開に専念する分業体制が生まれたのではないかと考察している。シラカシでも新芽に花序が見られるのは、分業が未完成なためではないかという仮説を立て、比較観察の重要性を示唆している。

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渋谷農園さんは、高設養液土耕栽培で「京の雫」というイチゴを生産しています。京の雫は、大粒で糖度と酸度のバランスが良いのが特徴で、市場に出回ることはほとんどなく、農園直売と贈答用がメインです。農園では、ミツバチによる自然受粉を採用し、減農薬にも取り組んでいます。また、温度管理や水やり、収穫時期の見極めなど、細やかな管理で高品質なイチゴを育てています。記事では、摘み取り体験の様子や、渋谷さん夫妻のイチゴ栽培への情熱、そして京の雫の美味しさについても触れられています。

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シラカシの花が咲き、その花序の位置を観察した。花序は主に前年の枝から出ており、新しい緑の芽からは出ていないように見える。しかし、よく見ると新しい芽にも花序らしきものが形成されているため、必ずしも新芽から花序が出ないわけではないようだ。これは、新芽から花序が出るクリとは対照的である。以前観察したアベマキやアラカシの花序の位置は未確認のため、来年以降の課題となる。また、落葉樹は春先に新しい芽が大きく伸長する傾向があるように感じられる。

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マテバシイとクリの開花が間近に迫っている。マテバシイは新しく展開した葉の付け根に花序を形成しており、数節分確認できた。一方、クリは枝先端から数えて5番目と6番目の節から新たな芽が伸び、その各節に花序をつけている。クリの花の数の多さに注目し、同じくブナ科で開花量の多いシイ属と比較している。マテバシイの開花量については未確認のため、判断は保留としている。追記として、これら3種は虫媒花であることが示されている。

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ヤンマーの「根と微生物の根圏での活動」は、植物の根と土壌微生物の相互作用、特に「根圏」と呼ばれる根の周辺領域での複雑な関係性を解説している。植物の根は光合成産物を根圏に分泌し、多様な微生物を呼び寄せる。これらの微生物は、植物の生育に不可欠な窒素、リン、カリウムなどの養分を土壌から吸収しやすくする役割を果たす。具体的には、有機物の分解や難溶性養分の可溶化を通じて養分供給を助ける。さらに、特定の微生物は植物ホルモンを生成し、根の成長を促進したり、病原菌から植物を守る働きも持つ。根圏微生物の多様性と活性を高めることが、健康な植物育成、ひいては持続可能な農業につながる。

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新緑のブナ科（アベマキかクヌギ）の幼木を観察し、展開中の葉が紅色であることに注目。春先に展開した葉は薄緑色で葉緑素が主体だったが、今頃の葉はアントシアニンなどの紅色の色素が先に合成され、後に葉緑素が合成されていると推測。秋に落葉し春に葉を展開する落葉樹のサイクルは特殊であり、時期によって葉の展開における色素合成の順序が異なることを発見。このメカニズムを更に調べていくことで植物への理解が深まると考察している。

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歩道脇の緑地に、黄色いコメツブツメクサの中にキツネアザミが一本だけ生えていた。他のキツネアザミは見当たらず、周囲は黄色い花ばかり。そのため、ハナバチはキツネアザミには来そうにない。キツネアザミの花の形は小型の甲虫が着地しやすいので、ハナムグリなどが訪れる可能性が高い。

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近所の生産緑地で見つけたエンジュらしき木の正名を確認するため、葉の特徴を図鑑で調べた。エンジュとハリエンジュは小葉の形で区別が難しいが、枝と複葉の付け根にトゲがあるかどうかが決め手となる。現地で確認したところ、複葉の付け根に鋭いトゲが二本あったため、ハリエンジュだと判明した。このハリエンジュが林の生態系に影響を与えるかは、時間をかけて観察する必要がある。

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若山神社のツブラジイ林の開花の様子を観察し、大量の花が虫媒による受粉にどう関わっているのか考察している。シイの花の香りとクリの花のスペルミンに着目し、スペルミンが昆虫に与える影響について疑問を呈する。ハチ毒に含まれるポリアミン成分フィラントトキシンとの関連性や、シイの木とチョウ目の昆虫の個体数調整の可能性を探求。森林伐採によるシイの減少とスペルミンの関係性にも触れ、生態系の複雑な相互作用への理解を深めようとしている。さらに、アザミに関する記事への言及も見られる。

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筆者は子供と昆虫採集をする中で、ハナムグリの餌としてハルジオンを探している。しかし、かつて春の定番だったハルジオンが今年はほとんど見つからない。帰路1kmで見かけたのはわずか数株で、それも人工的な小川の壁面に生えていた。ハナムグリの餌としてハルジオンの花粉を与えて観察していたため、その減少は気がかりだ。一方、ナガミヒナゲシはよく見かけるため、勢力争いに関係があるのかと推測している。